Publikowane artykuły mają charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Dowiedz się więcej...
Rumień guzowaty to określenie na guzowate zmiany zapalne w tkance podskórnej. Najczęściej zlokalizowane są na przedniej powierzchni goleni. Znacznie częściej pojawia się u kobiet, które stanowią 85% pacjentów z rumieniem guzowatym. Najczęściej zmiany te zauważa się u osób pomiędzy 30 a 40 rokiem życia. Częstość występowania ocenia się na od 1 do 5 przypadków/ 100 000/rok. Rumień guzowaty występuje w przebiegu różnych chorób m.in. sarkoidozy, przez co ciężko dokładnie ocenić jego występowanie w społeczeństwie. Dziedziną medycyny, w której plasuje się rumień guzowaty jest reumatologia. Przyczyny powstawania rumienia guzowatego nie są do końca wyjaśnione, uwzględnia się jednak mechanizmy autoimmunologiczne, wpływ czynników infekcyjnych, efekt stosowania niektórych leków oraz schorzeń, w szczególności tkanki łącznej.
Obecnie nie można wymienić jednej konkretnej przyczyny występowania rumienia guzowatego. Uważa się, że w jego powstawaniu biorą udział kompleksy immunologiczne, odpowiedzialne za rozwój reakcji zapalnej. Wśród czynników, które mogą przyczyniać się do rozwoju rumienia guzowatego wymienić można:
Głównym objawem są guzki widoczne na skórze, najczęściej na przedniej powierzchni goleni (przedniej powierzchni podudzi), ale mogą być zlokalizowane także na tylnej części goleni, pośladkach, udach, ramionach, głowie i tułowiu. Zazwyczaj średnica guzków wynosi około 1-5 centymetrów. Towarzyszy im zaczerwienienie skóry oraz jej ucieplenie. Pojawieniu się zmian skórnych mogą towarzyszyć objawy takie jak:
Podskórne guzki są bolesne i utrzymują się przez 3-9 tygodni. Goją się bez pozostawiania blizn, jednak powstają brunatne przebarwienia utrzymujące się przez kilka tygodni. U około połowy pacjentów występują nawroty choroby, najczęściej w zimie oraz wiosną.
Rumień guzowaty może być elementem grupy objawów w zespole Löfgrena - postaci sarkoidozy z obustronnym powiększeniem węzłów chłonnych i zapaleniem stawów.
Sarkoidoza jest uogólnioną chorobą ziarniniakową, która głównie dotyczy układu oddechowego. Najczęściej występuje w postaci zmian miąższowych w płucach oraz powiększenia węzłów chłonnych, jednak może zajmować różne narządy. Choroba najczęściej rozwija się u osób w wieku 20-40 lat. Jej przyczyny nie są do końca poznane. Prawdopodobnie jest to reakcja na niezidentyfikowane antygeny u osób z predyspozycją genetyczną. Ryzyko rozwoju sarkoidozy może być wyższe u osób pracujących w straży pożarnej, rolnictwie oraz w warunkach zwiększonej ekspozycji na krzem i niektóre metale. Zmiany pojawiają się najczęściej w płucach i węzłach chłonnych wnęk, wątrobie, śledzionie i narządzie wzroku. Dotyczyć mogą jednak również skóry (w tym rumień guzowaty), serca, układu kostno-stawowego, węzłów chłonnych obwodowych czy układu nerwowego. U części osób choroba może przebiegać bezobjawowo. Szacuje się, że u 60-70% chorych występują niespecyficzne objawy ogólne takie jak zmęczenie, podwyższona temperatura ciała i gorączka, osłabienie, utrata apetytu, spadek masy ciała. U niektórych pacjentów schorzenie może mieć początek ostry z bólami stawów, rumieniem guzowatym, gorączką i powiększeniem węzłów chłonnych. Poza rumieniem guzowatym zmiany skórne w sarkoidozie mogą obejmować toczeń odmrozinowy (stwardniałe nacieku z towarzyszącymi przebarwieniami nosa, uszu i warg), wykwity grudkowe, drobne owrzodzenia i odbarwienia, guzki podskórne, zmiany typu rybiej łuski, łysienie.
W sarkoidozie, w zależności od zajętych narządów, pojawić mogą się objawy takie jak: duszność, ból w klatce piersiowej, kaszel, ból stawów, powiększenie węzłów chłonnych, powiększenie wątroby, neuropatie oraz rumień guzowaty. U około 85% chorych w ciągu 2 lat od rozpoznania sarkoidozy dochodzi do samoistnej remisji, a u pozostałych choroba ma przebieg przewlekły lub postępujący.
Lekarz stawia rozpoznanie na podstawie obrazu klinicznego. Zazwyczaj w badaniach laboratoryjnych obserwuje się zwiększenie stężenia białych krwinek (z przewagą neutrofilów), wzrost OB i CRP, a także immunoglobulin w surowicy. Badanie histologiczne guzków na ogół nie jest potrzebne do postawienia rozpoznania. W zależności od podejrzewanej przyczyny pojawienia się rumienia guzowatego lekarz może zlecić inne badania m.in. RTG klatki piersiowej.
Leczenie samego rumienia guzowatego bazuje na niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ), a w razie braku poprawy stosowane są glikokortykosteroidy (GKS). Na ogół jednak terapia nakierowana jest na chorobę podstawową.
Przypisy
W swojej karierze naukowej zajmuje się przeciwzapalnym wpływem składników żywności w chorobach cywilizacyjnych, w tym w nowotworach. Absolwentka Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Prywatnie miłośniczka ekologii, fotografii i dalekich podróży.
Zobacz wszystkie wpisy autora
Artykuły zamieszczone na blogu apteki internetowej Olmed nie stanowią porady medycznej,
ani opinii farmaceuty, lekarza lub dietetyka dostosowanej do indywidualnej sytuacji
pacjenta. Udostępnione informacje stanowią jedynie generalne zalecenia, które nie mogą
stanowić wyłącznej podstawy do stosowania określonej terapii, zmiany nawyków, dawkowania
produktów leczniczych, itp. Przed podjęciem jakichkolwiek działań mających wpływ na
życie, zdrowie lub samopoczucie należy skontaktować się z lekarzem lub innym
specjalistą, w celu otrzymania zindywidualizowanej porady.
Nigdy nie lecz się sam, korzystaj z opieki medycznej swojego lekarza i w przypadku
objawów choroby lub pogorszenia się Twojego stanu zdrowia skontaktuj się ze
specjalistą.
Właściciel serwisu aptekaolmed.pl nie ponosi odpowiedzialności związanej z
wykorzystaniem informacji zawartych w publikowanych za pośrednictwem Serwisu
artykułach.
Mogą Cię zainteresować